COVIMUNE porté notamment par Bruno Pitard (Eq. 5)

La maladie COVID-19 est causée par « le syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus 2 » (SRAS-CoV-2). Alors que dans la majorité des cas les symptômes sont bénins, certains cas évoluent vers une pneumonie sévère et une défaillance multi-organes. Des rapports cliniques récents suggèrent que le COVID-19 sévère est dû à une réponse immunitaire excessive conduisant à une tempête cytokinique. Bien que la réponse immunitaire innée soit essentielle pour empêcher les virus de conduire à une infection, c’est l’immunité adaptative qui va déterminer le résultat de l’infection et la clairance des virus. Récemment, des observations montrent qu’une réponse dérégulée des lymphocytes T pourrait être impliquée dans le processus pathologique du COVID-19. Dans ce projet, nous émettons l’hypothèse que i) le SRAS-CoV-2 induit une réponse des cellules T distincte par rapport au virus Corona saisonnier; ii) La réponse distincte des cellules T induite par le SRAS-CoV-2 dépend de certains Motifs Moléculaires Associés aux Pathogènes (PAMP) spécifiques du virus et du CMH; iii) les cellules T régulatrices (Treg) jouent un rôle essentiel dans l’équilibre entre les réponses immunitaires protectrices et l’inflammation au SRAS-CoV-2; iv) Les cellules immunitaires des patients atteints de diabète et de maladies cardiovasculaires sont polarisées vers une immunité hyper-réactive et, par conséquent, prédisposent ces patients à un COVID-19 sévère après une infection par le SRAS-CoV-2. Pour conclure, cette étude de la réponse innée et adaptative des cellules CD4 T à divers PAMP du SRAS-CoV-2 aidera à identifier des candidats vaccins sûrs et efficaces. (Fiche ANR du projet)

Le consortium portant ce projet est composé du Dr Anavaj SAKUNTABHAI, Professeur, Coordinateur, Institut Pasteur CNRS UMR2000, Dr Bruno PITARD, Directeur de Recherche, CNRS ERL6001/INSERM U1232 et Dr Jagadeesh BAYRY, Directeur de Recherche, INSERM U1138 Cordeliers Research Center (CRC)